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達沙替尼治療初發(fā)性慢性髓細胞白血病的療效分析：
目的：探討達沙替尼治療初發(fā)性慢性髓細胞白血?。–ML）的臨床療效。
方法：選取確診初發(fā)性CML患者26例。根據(jù)治療方案的不同,將患者分為達沙替尼組14例和伊馬替尼組12例。達沙替尼組給予口服達沙替尼片100mg/d,1次/d,伊馬替尼組給予口服伊馬替尼片400mg/d,1次/d;治療過程中,根據(jù)療效和不良反應情況進行劑量調整或短暫停藥。比較兩組患者療效參數(shù)差異和不良反應情況。
結果：達沙替尼組患者CCyR率、MMP率、達到CCyR時間和CCyR持續(xù)時間顯著高于伊馬替尼組,差異有統(tǒng)計學意義（P〈0.05）。兩組患者在CHR率和PCyR率方面無顯著性差異（P〉0.05）。達沙替尼組患者非血液學和血液學不良反應的程度、發(fā)生率均顯著低于伊馬替尼組（P〈0.05）。
結論：達沙替尼治療初發(fā)性CML療效顯著,具有較好的安全性和耐受性,是治療初發(fā)性CML較理想的選擇。（參考來源：陳榮華，甘思林?！哆_沙替尼治療初發(fā)性慢性髓細胞白血病的療效分析》。《中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè)》2013年 第19期）
腫瘤科藥師溫馨提醒：妊娠期婦女禁用。服用施達賽時應整片吞服，不得切割或壓碎。施達賽的不良反應大部分為輕度到中度，不推薦本品用于兒童和18歲以下的青少年。
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